Einblick in die Bilanz | Moderna Aktie – 26.10.2020

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Moderna[1]

 

Die Moderna-Technologieplattform besteht darin, synthetische mRNA in lebende Zellen einzufügen, die die Zellen so umprogrammieren würde, dass sie Immunantworten entwickeln, anstatt wie bei herkömmlichen Medikamenten von außen erzeugt und injiziert zu werden. Es handelt sich um eine neuartige Technik, die von mehreren großen Pharma- und Biotechnologieunternehmen aufgegeben wurde, die nicht in der Lage waren, die Nebenwirkungen des Einfügens von RNA in Zellen zu überwinden. Bis Mai 2020 ist kein mRNA-Medikament für den menschlichen Gebrauch zugelassen worden.

Moderna hat mit AstraZeneca meist erfolglose Versuche in traditionellen, margenstarken chronischen Therapiegebieten und mit Alexion Pharmaceuticals in Orphan Diseases durchgeführt. Im Jahr 2014 konzentrierte sich Moderna auf Impfstoffe mit niedrigeren Margen, da ein mRNA-Impfstoff – von Wirksamkeitsproblemen abgesehen – immer ein gewisses Maß an Antikörperentwicklung bei den Probanden anregen wird. Der strategische Wandel veranlasste Branchenexperten und Mitarbeiter von Moderna dazu, die finanzielle Lebensfähigkeit des Unternehmens in Frage zu stellen. Nach Meinung einiger ehemaliger Mitarbeiter von Moderna war die sichere Dosis zu schwach, und „Wiederholungsinjektionen einer Dosis, die stark genug war, um wirksam zu sein, hatten in Tierversuchen beunruhigende Auswirkungen auf die Leber“.

Im Dezember 2018 wurde Moderna zum größten Biotech-Börsengang (IPO) in der Geschichte und brachte seit seiner Gründung 600 Millionen US-Dollar für 8 % seiner Aktien ein, was eine Gesamtbewertung von 7,5 Milliarden US-Dollar bedeutete, mit kumulierten Verlusten von 1,5 Milliarden US-Dollar und einem Eigenkapital von 3,2 Milliarden US-Dollar. Im Mai 2020 wurde Moderna mit 30 Milliarden US-Dollar bewertet, aber keines seiner mRNA-Moleküle hatte große klinische Studien erreicht, und mehrere waren aufgrund von Nebenwirkungen gescheitert.

Im Juli 2020 gab Moderna in einem vorläufigen Bericht bekannt, dass ihr Kandidat Operation Warp Speed in der klinischen Erprobung der Phase 1 bei gesunden Erwachsenen zur Produktion von neutralisierenden Antikörpern geführt hatte. „Bei der 100-Mikrogramm-Dosierung, die Moderna in größere Studien fortschreitet, traten bei allen 15 Patienten Nebenwirkungen auf, darunter Müdigkeit, Schüttelfrost, Kopf- und Muskelschmerzen sowie Schmerzen an der Injektionsstelle“. Die lästigen höheren Dosen wurden im Juli aus zukünftigen Studien verworfen.

[1] Wikipedia, 26.10.2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Moderna

Weitere Informationen finden Sie in den Investor Relation Moderna.

 

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